ターナー症候群は女性の生殖腺の発育不全であり、 クラインフェルター症候群は男性の性腺機能低下症です。 これらは、両方の用語が性染色体に関連する問題であると言うことで説明できます。以前のものでは、性染色体の1つが不足しており、いわゆるモノソミー（2n-1）と呼ばれていますが、後者は余分な性染色体といわゆるトリソミー（2n + 1） 。
人体の細胞には合計46または23のペア染色体があり、そのうち44は常染色体と呼ばれ、残りの2つは女性の場合は「 XX 」、男性の場合は「 XY 」となる性染色体のセットです。 男性と女性はそれぞれ44個の常染色体と1個の性染色体を移します。 この組み合わせにより、接合体の性別がさらに決定されます。
しかし、染色体のいくつかの不一致により、そのような場合が生じます。 身体的外見も通常の人間とは異なるため、患者が直面する他の多くの問題があります。 まれに発生する場合がありますが、治療も簡単に利用できません。 この記事では、2つの症候群を分岐させる点に焦点を当てます。
比較表
| 比較の根拠 | ターナー症候群 | クラインフェルター症候群 |
|---|---|---|
| 意味 | 少女が正常な状態とは異なる遺伝的状態で生まれた場合、ターナー症候群と呼ばれます。これでは、性染色体の1つが失われます（XXではなくXO）。 | 正常なXY性染色体ではなく、XXY染色体を持っている通常の状態とは異なる遺伝的状態で生まれた少年は、クラインフェルター症候群と呼ばれます。 |
| 核型 | この唯一のX染色体に、性染色体のモノソミー（2n-1）が存在します。 | このXXY染色体には、性染色体のトリソミー（2n + 1）が男性に存在します。 |
| で発生 | 2500表現型の女性に1人。 | 1100表現型に1つ 男性。 |
| 機能または外観 | 1.女性は生殖不能です。 2.未発達の胸。 3.水かきのある首、低身長。 4.子宮、膣、外陰部があり、月経がない。 5.卵巣がない、または発達が不十分な精巣。 6.心血管の問題、聴覚障害。 7.女性の身体的外観。 | 1.男性は生殖不能です。 2.小さな精巣（テストステロンの生産が少ない）。 3.精嚢、陰茎、輸精管などの未発達の性器。 4.精神遅滞。 5.胸の拡大、女性のピッチングされた声などの女性の特徴。 6.長い手足。 7.患者は細く背が高い。 8.外観は男性です。 |
| 処理 | 通常、エストロゲン、成長ホルモン、補充療法で治療されます。 | テストステロン療法とホルモン療法。 |
ターナー症候群の定義
これはモノソミー、XOまたは45（2n-1）としても知られています。ここでは、染色体のセットは女性では不規則であることがわかります。 X染色体が部分的または完全に欠落しています。 これらのタイプの女性は、不妊（不妊）であり、月経がなく、首がくぼみで、低身長で、生殖器官が発達していません。 彼らはまた、心血管疾患や他のホルモンの問題に苦しむかもしれません。
この状態では、性染色体の1つが欠落しているため、合計46染色体ではなく、影響を受けた人は45のみです。 この症候群は染色体障害によるものです。 それらは継承されません。 ターナー症候群は、1938年にそれを特定した「ヘンリーターナー」にちなんでその名前を得ました。
これは遺伝的変異が原因で起こり、成長ホルモンまたはエストロゲンの補充で治療することができます。
クラインフェルター症候群の定義
これはトリソミー、XXY、または47（2n + 1）とも呼ばれ、男性では染色体のセットが不規則に見つかります。 これらのタイプの男性は不妊で、小さなtest丸があります。 この症候群はめったに発生せず、出生1100人に約1人です。 この症候群は、ある世代から別の世代に継承されません。 この状態では、通常のXY状態ではなく、余分なX染色体とY染色体のペアがあり、XXYが生じます。
不妊症に加えて、これらの男性には、身長の増加、胸の成長、体の筋肉の衰え、体毛の減少など、他の異なる特徴もあり、精神的に障害があり、読書や会話が困難です。 これらの症状は思春期のときに時々気づかれます。
この症候群は1940年に「ハリー・クラインフェルター」という識別子にちなんで名付けられました。これらは遺伝的変異であり不可逆的ですが、テストステロンまたはホルモン療法を施すことで治療できます。
ターナー症候群とクラインフェルター症候群の主な違い
以下に、両方の症候群を区別する重要なポイントを示します。
- ターナー症候群は、新生児の性染色体の1つ（XXではなくXO）の欠失であるため、影響を受けた人は、臨床的にも女性でも身体的外観に多くの困難に直面します。 一方、 余分なX染色体（XYではなくXXY）を持って生まれた少年は、クラインフェルター症候群の影響を受けていると言われています。
- ターナー症候群の核型は性染色体（2n-1）のモノソミーで、X染色体が1つだけ存在しますが、クラインフェルター症候群では性染色体のトリソミー（2n + 1）があり、このXXY染色体には男性に存在します。
- ターナー症候群とクラインフェルター症候群は、2500人に1人の表現型の女性で以前の人が発生し、後者は1100人の出生で1人に発生するまれなケースです。
- ターナー症候群には、女性が不妊であり、乳房が未発達であり、卵巣でさえ存在しないか、発達が不十分な多くの特徴があります。 子宮、膣、外陰部はありますが、月経はありません。 彼らは、水かきのある首、低身長、心血管の問題、聴覚障害さえも持ち、女性のみの身体的外観を持っています。
- ターナー症候群の場合、男性は不妊であり、精巣、陰茎、輸精管、精嚢などの臓器は小さく未発達です。 その人は精神的に障害があり、手足が長く、背が高く、背が高く、胸の拡大、女性のピッチングされた声などの女性的な特徴を示しています。 それから彼らは物理的に男性として現れる。
- ターナー症候群は一般にエストロゲン、成長ホルモン、補充療法で治療され、クラインフェルター症候群はテストステロン療法で治療されます。
結論
上記では、性染色体の違いにより生じる2つの症候群の違いを考慮しています。 したがって、これらの症候群は適切に治療できないと言えます。これらの症候群は他の世代には受け継がれませんが、利用できる治療法はほとんどなく、便利ではないからです。
