IgMとIgGの違い

2020

IgMは、抗原（異物）の侵入に応じて産生される最初の抗体であり、 IgGは人体で最も多く見られる抗体です。 IgMは、すべての中で最大の免疫グロブリンであり、五量体ユニットと10個の抗原結合部位を持っています。 IgGは体液性免疫の原因であり、2つの抗原結合部位を持つ、より軽くて小さいモノマー単位です。この抗体はサイズが小さいため、血流中を移動できます。

私たちの免疫システムは、体内で最も効果的な防御メカニズムの1つです。異物を認識し、これらの異物を除去することで身体を保護することができます。異物は、抗体が産生される「抗原」とも呼ばれます。

抗原は、免疫グロブリンとも呼ばれる「抗体」の開発をもたらす免疫応答を引き起こすタンパク質または炭水化物であり得る。これらの免疫グロブリンは、Bリンパ球、すなわちIgG、IgA、IgM、IgD、およびIgEによって産生されるタンパク質です。この記事では、2つの免疫グロブリン、つまりIgMとIgGの違いについて説明します。

比較表

比較の基礎	免疫グロブリン（Ig）M	免疫グロブリン（Ig）G
分子量	900, 000MWまたは900kDa。	150, 000MWまたは150kDa。
血清中の存在	総血清の10％。	総血清の75％。
炭水化物の割合	12。	3。
重鎖	mu（µ）。	ガンマ（γ）。
軽鎖	カッパ（κ）およびラムダ（λ）。	カッパ（κ）およびラムダ（λ）。
タイプ	これ以上のタイプはありません。	4種類あります IgG1、IgG2、IgG3、IgG4。
サイズ	それは、10個の抗原結合部位を持つポリペプチド鎖によって5つのY型ユニットからなる五量体です。	これは、2つの抗原結合部位のみを持つ単一のY字型ユニットからなるモノマーです。
役割	IgMは、最初の種類の防御として機能します。つまり、IgMは、その機能は一時的ですが、異物粒子が導入されるとすぐに開発される最初の抗体です。	IgGはあらゆる病気に対する長期的な反応であるため、ウイルスや細菌の攻撃から身体を保護します。
見つかった場所	IgMはリンパ液と血液に含まれ、形質細胞で産生されます。	リンパ、血液、腸に豊富に含まれています。
高レベルの効果	高レベルのIgMは、寄生虫感染、腎障害、関節リウマチ、肝炎、単核球症を引き起こす可能性があります。	体内の高レベルのIgGは、HIV、多発性硬化症、多発性骨髄腫などの長期感染を意味します。
低レベルの影響	低レベルのIgMは、数種類の白血病と一部の遺伝性疾患をもたらします。	低レベルのIgGは、腎臓の損傷といくつかのタイプの感染をもたらします。

免疫グロブリンM（IgM）の定義

すべての免疫グロブリン（Ig）または抗体は、Bリンパ球によって開発されたタンパク質です。 IgMは、血液やリンパ液に見られる最大の抗体であり、形質細胞によって発生します。

IgMは、抗原または異物に反応して産生される最初の抗体であり、細菌、ウイルス、およびその他の病原体の回避に最も効果的です。抗原への暴露時に産生されるIgMの量でさえ、 IgGの6倍です。これは、 ヒト胎児で産生される最初の抗体です。

これは、ポリペプチド鎖によって結合された5つのY字型ユニットで構成される五量体です。 IgMはまた、 ミュー（μ）としての重鎖とカッパ（κ）およびラムダ（λ）の軽鎖を持つ10の抗原結合部位を持っています。ただし、機能的な抗原結合部位は5つだけです。 IgMのサイズは他の免疫グロブリンと比較して大きいため、その存在は総血清の5〜10％にすぎません。

IgMの効果は一時的であり、2〜3週間で産生された後、消失します。 高レベルのIgMは、寄生虫感染、腎障害、関節リウマチ、肝炎、単核球症を引き起こす可能性があります。新生児のIgMのレベルが高い場合でも、それは子供が出生前に母親の子宮ですでに感染していることを意味します。

低レベルのIgMは、いくつかのタイプの白血病、骨髄腫、およびいくつかの遺伝性疾患をもたらします。したがって、IgMの存在は、体内の特定の種類の感染を示していると言えます。

免疫グロブリンG（IgG）の定義

IgGの存在は、総血清の75％-80％です。それは、白血球細胞によって産生される体内で最も豊富に見られます。 IgGは、単一のY字型モノマーユニットのみで構成されるすべての中で最小の抗体です。また、カッパ（κ）とラムダ（λ）のウェル軽鎖として、 2つの抗原結合部位とガンマ（γ）の重鎖もあります。

IgGは、病気や感染に対する長期的な反応です。 4種類のIgG1、IgG2、IgG3、IgG4です。サイズが小さいため、血液を通過することができ、最も重要なのは、胎盤を通過して母親の免疫を発生中の胚に移すことができる唯一の抗体であるIgGです。 IgGは感染の後期に生成されますが、その効果は長期間にわたり、感染または病気の完全な根絶に役立ちます。

したがって、IgGは、抗原に対する二次免疫応答の生成、オプソニン作用、食作用の促進、およびウイルスや細菌との戦いにおいて重要な役割を果たします。

体内の高レベルのIgGは、HIV、多発性硬化症、多発性骨髄腫などの長期感染を意味します。低レベルのIgGは、腎臓の損傷といくつかのタイプの感染をもたらします。

IgMとIgGの主な違い

IgMとIgGの主な違いは次のとおりです。

抗体（IgMおよびIgG）は両方ともタンパク質であり、抗原または異物と戦うために作られていますが、IgMは抗原が体内に入ると即座に反応しますが、IgGは後で抗原の永続的な根絶で応答し、その効果は持続します。また、IgGは、特定の抗原に対する二次免疫応答の発生に役立ちます。
IgMの分子量は900, 000MWまたは900kDa、IgGの分子量は150, 000MWまたは150kDaです。
IgMは血清の総量のわずか10％を占め、IgGは血清の総量の75％を占めます。
IgMにはmu（µ）として重鎖があり、IgGにはガンマ（γ）がありますが、カッパ（κ）およびラムダ（λ）として軽鎖があります。
IgGには、IgG1、IgG2、IgG3、およびIgG4の4つのタイプがあります。 IgMにはそのようなタイプはありません。
IgMは形質細胞で産生され、リンパ液と血液に含まれていますが、IgGは腸、リンパ、血液に豊富に含まれています。
サイズが大きいため、IgMは胎盤を通過できませんが、IgMはヒト胎児で産生される最初の抗体ですが、IgGはサイズが小さく、胎盤を通過でき、胎児の発育に対する母親の免疫を提供します。
IgMは10個の抗原結合部位を持つ五量体ユニットですが、その中で結合部位への制限をもたらす多くの単量体により5個のみが機能します。一方、IgGは2つの抗原結合部位を持つモノマーです。